Riscos e Cuidados com Sistemas Conservantes MCI/MI
publicado em 02/02/2023
Carlos Alberto Pacheco
Stahl Informática e Serviços Ltda., São Paulo SP, Brasil
O uso do sistema de conservantes MCI/MI é antigo e muito difundido não apenas em formulações cosméticas, mas em tintas, detergentes e outras formulações à base de água. Porém nem por isso os riscos de alergia dérmica e ocular são pequenos. Atualmente permitido para produtos cosméticos enxaguáveis. A comunidade técnico[1]científica internacional alerta para os riscos.
The use of MCI/MI preservatives system is old and widespread not only in cosmetic formulations, but also in paints, household detergents and in other water-based formulations. However, this does not mean that the risks of dermal and ocular allergy are small. Currently it is allowed for rinse-off cosmetic products. The international technical-scientific community warns of the risks.
El uso del sistema conservante MCI/MI es antiguo y está muy extendido no solo en formulaciones cosméticas, sino también en pinturas, detergentes y outras formulaciones a base de agua. Sin embargo, esto no significa que los riesgos de alergia dérmica y ocular sean pequenos. Actualmente permitido para produtos cosméticos rinse-off. La comunidad técnico-científica internacional advierte de los riesgos.
Os casos que vêm assombrando a população local ou internacional, noticiados pela mídia impressa e televisiva, referentes a alergias dérmicas e/ou oculares causadas pelos cremes capilares usados para modelar tranças, na verdade estão relacionados com os conservantes químicos presentes em suas formulações.
Recentemente Anvisa suspendeu preventivamente a fabricação, a comercialização e o uso de pomadas para modelar e trançar cabelos. Essa decisão foi tomada após avaliar eventos adversos relatados por usuários, entre os quais estão cegueira temporária (perda temporária da visão), forte ardência nos olhos, lacrimejamento intenso, coceira, vermelhidão, inchaço ocular e dor de cabeça. Esses eventos teriam ocorridos, principalmente, com usuários que após aplicar as pomadas, tomaram banhos de mar, piscina ou mesmo de chuva.1
Os conservantes usados nesses produtos, em geral, são as moléculas (INCI) Methylchlorisothiazolinone (CAS n°. 26172-55-4), metilcloroisotiazolinona, doravante designada neste artigo por MCI, e Methylisothiazolinone (CAS n°. 2682-20-4), metilisotiazolinona, designada por MI, ou pela associação de ambas na proporção de 3:1 (MCI/MI, CAS n°. 55965-84-9) com os nomes comerciais, entre outros, Kathon CG (DuPont) e Euxil K 100 (Ashland), sendo que este inclui álcool benzílico em sua formulação.
A mistura de MCI e MI é reconhecida como um conservante com ampla ação bactericida, fungicida e algicida usado em produtos à base de água e considerável bem estável em diferentes pHs do produto final. Essas substâncias têm estruturas químicas muito semelhantes, que consistem em um composto heterocíclico, com anel aromático de nitrogênio e enxofre, e diferindo entre si apenas pela presença de um átomo de cloro na posição 5 do anel isotiazolinona.
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1. ANVISA. Pomadas para modelar e trançar cabelos não devem ser usadas: medida é preventiva. On-line. 2023. Disponível em: https:// www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2023/pomadas- -para-modelar-e-trancar-cabelos-nao-devem-ser-usadas-medida-e- -preventiva. Acesso em: 10/2/2023
2. Herman et al. Isothiazolinone derivatives and allergic contact dermatitis: a review and update. European Academy of Dermatology and Veneralogy 33(2):267-76, 2019. https://doi.org/10.1111/jdv.15267
3. Lachaplle J-M, Maibach HI. Patch Testing Methodology, 2012. Patch Testing Methodology. In: Patch Testing and Prick Testing. 2012. On-line, Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-25492- 5_3, Disponível em: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3- 642-25492-5_3#chapter-info. Acesso em: 10/2/2023
4. Gerberick et al. Predictive identification of human skin sensitization thresholds. 2005. On-line. https://doi.org/10.1111/j.0105- 1873.2005.00707.x. Disponível em: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1111/j.0105-1873.2005.00707.x. Acesso em: 10/2/2023
5. Alvarez-Sánchez et al. Covalent binding of the 13C-labeled skin sensitizers 5-chloro-2-methylisothiazol-3-one (MCI) and 2-methylisothiazol-3- -one (MI) to a model peptide and glutathione. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 14(2):365-368, 2002. Disponível em: https://www. sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X03011661. Acesso em:10/2/2023
6. ANVISA. RDC nº 528 de 04/08/2021. Dispõe sobre a lista de substâncias de ação conservante permitidas para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes e internaliza a Resolução GMC MERCOSUL nº 35/20. Disponível em: http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao#/visu[1]alizar/457483. Acesso: 10/2/2023
7. Silva EA e col. Alta taxa de sensibilização ao Kathon CG detectada por testes epicutâneos em pacientes com suspeita de dermatite de contato alérgica. Anais Bras de Dermatologia 95(2):194-199, 2020. Disponível em: https://www.anaisdedermatologia.org.br/pt-alta-taxa- -sensibilizacao-ao-kathon-articulo-S266627522030076X. Acesso em: 10/2/2023
8. Aerts et al. Contact allergy caused by isothiazolinone derivatives: an overview of non-cosmetic and unusual cosmetic sources. European J of Dermatology 27:115–122, 2017. Disonível em: https://link.springer. com/article/10.1684/ejd.2016.2951. Acesso em: 10/2/2023
9. Aerts O, Goossens A, Giordano_Labate F. Contact allergy caused by methylisothiazolinone: the Belgian-French experience. European J of Dermatology 25:228–233, 2015. Disponível em: https://link.springer. com/article/10.1684/ejd.2015.2608. Acesso em: 10/2/2023
10. Castanedo-Tardana MP, Zug KA. Methylisothiazolinone. On-line. Dermatitis Contact - Allergen of the Year 24 (1), 2013. Disponível em: https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1097/DER.0b013e31827edc73. Acesso em: 10/2/2023
11. CDC. Principles of Epidemiology in Public Health Practice - An Introduction to Applied Epidemiology and Biostatistics. 3 ed, U.S. Department of Health and Human Services Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Atlanta, 2012. Disponível em: www.cdc.gov/csels/ dsepd/ss1978/ss1978.pdf. Acesso em: 10/2/2023
12. Wilkinson JD et al. Monitoring levels of preservative sensitivity in Europe - A 10-year overview (1991–2000). Contact Dermatitis 18(3), 2002. Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1600-0536.2002.460404.x. Acesso em: 10/2/2023
13. European Commission. Scientific Committee on Consumer Safety SCCS. Opinion on the mixture of 5-chloro-2-methylisothiazolin-3(2H)- -one and 2-methylisothiazolin-3(2H)-one COLIPA n° P56. 2009. On-line. Disponível em: http://ec.europa.eu>health>; doc>sccs_o_009. Acesso em: 10/2/2023
14. Lundov MD at al. Low-level efficacy of cosmetic preservatives. Int J of Cosmetice Science 33(2):190-196, 211. https://doi.org/10.1111/j.1468- 2494.2010.00619.x. Disponível em: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1111/j.1468-2494.2010.00619.x. Acesso em: 10/2/2023
15. De Groot AC, Herxheimer A. Isothiazolinone preservative: cause of a continuing epidemic of cosmetic dermatites. The Lancet 333(8633):314- 316, 1989. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/science/ article/abs/pii/S0140673689913184. Acesso em: 10/2/2023
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