Coloração Capilar Permanente por Oxidação
publicado em 01/04/2020
Carlos Pasta, Romina Yamamoto, Verónica Celdrán
Tecnocosmetics, Buenos Aires, Argentina
O objetivo deste artigo é proporcionar os fundamentos da coloração permanente capilar, fazendo uma descrição do início da reação, dos agentes corantes oxidativos envolvidos e do seu mecanismo de difusão, e uma descrição da estrutura do cabelo relacionada com o processo da coloração.
The object of the present article is to provide the fundament of permanent hair coloration, making a description of the principle of the reaction, the oxidative dyes involved and its mechanism of diffusion, and a description of hair structure related to the process of hair coloration.
El objetivo del presente artículo es brindar los fundamentos de la coloración capilar permanente, realizando una descripción del principio de la reacción, de los colorantes de oxidación que intervienen y de su mecanismo de difusión, y una descripción de la estructura del cabello relacionada con el proceso de la coloración.
Coloração Capilar Permanente ou por Oxidação
A cor natural do cabelo influencia profundamente na aparência do ser humano e reflete tanto sua idade como sua origem étnica. Entretanto, durante milhares de anos, produtos foram aplicados ao cabelo para mudar sua cor. Os egípcios antigos usavam produtos de origem vegetal e animal para escurecer o cabelo ou para dar-lhe coloração vermelha, por exemplo, com o uso das folhas da planta hena. Durante o Renascimento, começou-se a empregar técnicas de pré-clareamento do cabelo antes de tingi-lo, mas apenas nos anos 1950 é que foi desenvolvida a coloração capilar à base de corantes de oxidação, que permitiu tingir o cabelo em um único passo. Atualmente, a maioria dos produtos de coloração capilar contém esses corantes de oxidação e utiliza peróxido de hidrogênio para oxidar os corantes e clarear o cabelo.1-2
Apesar de existirem diversos tipos de produto para coloração capilar, que se diferem principalmente pelo tipo de corante usado na formulação e na duração do resultado da cor no cabelo, a coloração capilar mais comumente utilizada é denominada “coloração permanente”. Essa coloração dura várias lavagens até a próxima aplicação, que é feita depois de aproximadamente 4 a 6 semanas, quando será necessário cobrir os novos fios de cabelo, que crescem cerca de 0,3 mm por dia. A abordagem do presente artigo corresponde à coloração permanente ou por oxidação, que representa mais de 80% das vendas do mercado de coloração capilar.1
A química da coloração permanente está baseada na formação de pigmentos artificiais no interior do cabelo a partir da oxidação dos corantes precursores aminoaromáticos, que são expostos a agentes oxidantes, inclusive ao ar. Como muitos desses precursores são aminas aromáticas e têm contato direto com o ser humano durante o processo de coloração capilar, estuda-se constantemente a segurança de seu uso em humanos, motivo pelo qual muitos corantes usados antigamente nos produtos capilares foram proibidos no decorrer dos anos.5 Recentemente, pesquisas sobre esses corantes enfocaram a obtenção de novos corantes com menor alergenicidade e/ou com melhorias na resistência da cor à luz, a altas temperaturas e às lavagens.6
Para visualizar o restante do artigo faça seu login ou então se cadastre gratuitamente e acesse todo o conteúdo disponível.
1. Marsh JM. Practical modern hair science: hair coloring. Trefor Evans and R Randall Wickett ed., Illinois, EUA, 2012
2. Corbett JF. Hair colorants: chemistry and toxicology. Micelle Press, Dorset, UK, 1998
3. Hair Care Products. Global Industry Analysts, San Jose, CA, 2008
4. Chaving C. Hair coloring goes professional, Parfums Cosmetique Actualites N180:54, 2004
5. Corbett JF. An histological review of the use of dye precursors in the formulation of commercial oxidation hair dyes. Dyes Pigments 41: 127-136, 1999
6. Krasteva M, Cristaudo A, Hall B, Orton D, Rudzki E, Santucci B, Toutain H. Wilkinson J. Eur J Dermatol 12(4):322-6, 2002
7. Orfanos CE. Haar und haarkrankheiten. Gustav Fisher Verlag: Stuggart, New York, 1979
8. Swift JA. Fundamentals of human hair science. Micelle Press: Dorset, UK, 1997 9. Jolles P, Höcker H, Zahn H. Formation and structure of human hair. Birkhäuser Ver lag: Basel, 1996
10. Sviak C. Ciencia del cuidado del cabello. Masson SA, Barcelona, 1997
11. Robbins RC. Chemical and physical behavior of human hair. Springer Verlag, New York, 1994
12. Bouillon C, Wilkinson J. The science of hair care. Claude Bouillon (edit), John Wilkinson (edit), 2005
13. Swift JA. Human hair cuticle: biologically conspired to the owner’s advantage. J Cosmet Sci 50(1):23-47, 1999
14. Swift JA. Fine details on the surface of human hair. Int J Cosmet Sci 13(3)143-59, 1991
15. Leeder JD, Rippon JA. Changes induced in the properties of wool by specific epicuticle modification. J Soc Dyers Colour 101:11-16, 1985
16. Leeder JD. The cell membrane complex and its influence on the properties of the wool fibre, Wool Sci Rev 63:3-35, 1986
17. Negri AP, Cornell HJ, Rivett DE. Text. A model for the surface of keratin fibers. Text Res J 63:109, 1993
18. Jones LN, Rivett DE. The role of 18-methyleicosanoic acid in the structure and formation of mammalian hair fi bres. Micron 28:469, 1997
19. Corbett JF. Benzoquinona imines – Part I. J Chem Soc 213-216, 1969 B
20. Corbett JF. Chemistry of the hair colorant processes. J Chem Soc 35:297–310, 1984
21. Corbett JF. An historical review of the use of dye precursor in the formulation of comercial oxidation hair. Dyes and Pigments 41(1-2):127-136, 1999
22. Brown KC. Hair colorants. J Soc Cosmet Chem 33-375, 1982
23. Joko K, Yoshikatsu Y, Sakata K. Functions of the disulphide bond on dyeing of keratin fiber with oxidation dyes. Sen’i Gakkaishi 64(9):244-251, 2008
24. Kyohei J, Yumi Y. A tentative mechanism of oxidative dyeing for keratin fibers. J Soc of Cosm Chem of Japan 42(3):185-200, 2008
25. Zviak C. In the science of hair care. Zviak C (edit.), Marcel Dekker Inc.: New York, 1986
26. Corbett JF. Benzoquinone imines. Part I. p–Phenylenediamine– ferricyanide and p–aminophenol–ferricyanide redox systems. J Chem Soc 207-12, 1969 B
27. Corbett JF. Benzoquinone imines – Part II. p-Phenylenediamine– ferricyanide and p-aminophenol–ferricyanide redox systems. J Chem Soc 213-16, 1969 B
28. Robbins CR. Chemical and physical behavior of human hair, 4. ed., Springer-Verlag: New York, 2002
29. Brown KC, Corbett JF. Hair and hair care. J Soc Cosmet Chem 30:191, 1979
30. Corbett JF. Benzoquinone imines – Part IV. Mechanism and kinetics of the formation of Bandrowski’s base. J Chem Soc 818-822, 1969 B
31. Corbett JF. Dyeing human hair. J Soc Dyers Colour 85:71, 1969
32. Brandrowski E. Ueber die oxydation des paraphenylendiamins. Ber Dtsch Chem Ges 27:480, 1894
Deixar comentário
Para comentar é preciso fazer login no sistema.