Clarear e Iluminar a Pele com Hidroxistilbenos Acetilados de Rheum rhaponticum
publicado em 30/04/2020
Giorgio Dell´Acqua, PhD, e Christian Wagner
Induchem AG, Zurique, Suíça
A discromia e a pigmentação excessiva devido à produção aumentada de melanina são associadas à inflamação e ao envelhecimento da pele. Por isso, um extrato rico em hidroxistilbenos acetilados, derivado de Rheum rhaponticum, foi combinado ao triacetato de pantenila para se testar as vias de melanogênese. O complexo reduziu drasticamente a melanogênese e o acúmulo de melanina em explantes de pele humana, diminuiu o conteúdo de melanina em pontos pigmentados e aumentou a luminosidade e o brilho da pele na face de voluntários humanos em estudo clínico duplo-cego.
Skin discoloration and excessive pigmentation due to increased melanin production is associated with skin inflammation and aging. Therefore, an extract rich in acetylated hydroxystilbenes from Rheum rhaponticum was combined with panthenyl triacetate to test in the melanogenesis and melanin accumulation in human skin explants, decreased melanina content in pigmented spots, increased skin brightness and enhanced skin radiance on the face of human volunteers in a double-blind clinical study.
Descoloración de la piel y la pigmentación excesiva debido a que la mayor producción de melanina se asocia com inflamación de la piel y el envejecimiento. Por lo tanto, um extracto rico en hidroxistilbenos acetilados de Rheum rhaponticum se combinó com triacetato de pantenilo para poner a prueba en la melanogénesis y la acumulación de melanina en los explantes de piel humana, la disminución del contenido de melanina en manchas pigmentadas, el aumento de brillo de la piel y una mayor luminosidad de la piel en la cara de los voluntarios humanos en un estúdio clínico doble ciego.
Materiais
Métodos Experimentais
Resultados
Discussão e Conclusões
O aumento da produção de melanina é um mecanismo fisiológico que a pele adota para se proteger dos efeitos danosos da exposição sustentada e prolongada à luz UV. O pigmento melanina, produzido pelas células melanocíticas da camada basal da epiderme, é transferido aos queratinócitos da epiderme, onde se situa acima dos núcleos dos queratinócitos para proteger o DNA celular. Entretanto, sob algumas condições (como inflamação ou desequilíbrio hormonal) e com o avançar da idade, aumenta a deposição de melanina na epiderme. Isto é particularmente evidente em casos extremos como o melasma, onde se observam formações irregulares de melanina.1 A inflamação e o dano sustentado podem ser desencadeantes fundamentais da pigmentação excessiva,2,3 com relevância clínica em caso de pigmentação pós-inflamatória.4 Outros exemplos de aumento da pigmentação devido à irritação e/ou inflamação são documentados em mulheres que desenvolvem pontos axilares de melanina devido à depilação5 ou em indivíduos que sofrem de acne.6
As pessoas que desenvolvem pigmentação da pele como resultado de inflamação ou irritação são frequentemente associadas aos fototipos III-IV na escala de Fitzpatrick. Com o intuito de uniformizar o tom da pele, diminuir a pigmentação e reduzir a formação de pontos escuros, uma série agentes clareadores e despigmentantes foram desenvolvidos durante anos, almejando diferentes etapas do processo de melanogênese.7,8
Entre os agentes mais utilizados para essa finalidade estão: hidroquinona, ácido kójico, arbutina e vitamina. No entanto, muitos desses agentes tiveram sua segurança questionada,7,9 sendo seu uso restringido em muitos países. Portanto, novos
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1. YC Kauh, TF Zachian. Melasma, AD Exp Med Biol 455:491-499, 1999
2. M Prunieras. Melanocytes, melanogenesis, and inflammation, Int J Dermatol 25:624-628, 1986
3. PC Eves, S MacNeil, JW Haycock. Alpha-Melanocyte stimulating hormone, inflammation and human melanoma, Pesptides 27:444- 452 2006
4. S Taylor, P Grimes, J Lim, S Im, H Lui. Postinfl ammatory hyperpigmentation, J Cutan Med Surg 13:183-191, 2009
5. AG James, JE Pople, WE Parish, AE Moore, N Dunbar. Histological evaluation of hyperpigmentation on female Filipino axillary skin, Int J Cosmet Sci 28:247-253, 2006
6. SK Shah, AF Alexis. Acne in skin of color: practical approaches to treatment, J Dermatolog Treat 21:206-211, 2010
7. ZD Draelos. Skin lightening preparations and the hydroquinone controversy, Dermatol Ther 20:308-313, 2007
8. JM Gillbro, MJ Olsson. The melanogenesis and mechanisms of skin-lightening agents existing and new approaches, Int J Cosmet Sci 33:210-221, 2011
9. CL Burnett, WF Bergfeld, DV Belsito, RA Hill, CD Klaassen, DC Liebler, JG Marks Jr, RC Shank, TJ Slaga, PW Snyder, FA Andersen, Final report of the safety assessment of kojic acid as used in cosmetics, Int J Toxicol 29:244-273, 2010
10. T Püssa, P Raudsepp, K Kuzina, A Raal. Polyphenolic composition of roots and petioles of Rheum rhaponticum L, Phytochem Anal 20:98-103, 2009
11. J Jagdeo, L Adams, H Lev-Tov, J Sieminska, J Michl, N Brody. Dose-dependent anti-oxidant function of resveratrol demonstrated via modulation of reactive oxygen species in normal human skin fibroblasts in vitro, J Drugs Dermatol 9:1523-1526, 2010
12. Y Matsui, K Sugiyama, M Kamei, T Takahashi, T Suzuki, Y Katagata, T Ito. Extract of passion fruit (Passifl ora edulis) seed containing high amounts of piceatannol inhibits melanogenesis and promites collagen synthesis, J Agric Food Chem 58:11112-11118, 2010
13. A Raal, P Pokk, A Arend, M Aunapuu, J Jõgi, K Okva, T Püssa. Trans-resveratrol alone and hydroxystilbenes of rhubarb (Rheum rhaponticum L.) root reduce liver damage induced by chronic etanol administration: a comparative study in mice, Phytother Res 23:525- 532, 2009
14. JK Kundu, YK Shin, SH Kim, YJ Surth. Resveratrol inhibits phorbol ester-induced expression of COX-2 and activation of NF-kappaB in mouse skin by blocking IkappaB kinase activity, Carcinogenesis 27:1465-1474, 2006
15. KA Roupe, CM Remsberg, JA Yáñez, NM Davies. Pharmacometrics of stilbenes: seguing towards the clinic, Curr Clin Pharmacol 1:81- 101, 2006
16. N Elmali, O Baysal, A Harma, I Esenkaya e B Mizrak. Effects of resveratrol in inflammatory arthritis, Inflammation 30:1-6, 2007
17. K Ohguchi, T Tanaka, T Kido, K Baba, M Iinuma, K Matsumoto, Y Akao, Y Nozawa. Effects of hydroxystilbene derivatives on tyrosinase activity, Biochem Biophys Res Commun 307:861-863, 2003
18. YM Kim, J Yun, CK Lee, H Lee, KR Min, Y Kim. Oxyresveratrol e hydroxystilbene compunds. Inhibitory effect on tyrosinase and mechanism of action, J Biol Chem 277:16340-16344, 2002
19. T Yokozawa, YJ Kim. Piceatannol inhibits melanogenesis by its antioxidative actions, Biol Pharm Bull 30:2007-2011, 2007
20. KT Lee, BJ Kim, JH Kim, MY Heo, HP Kim. Biological screening of 100 plant extracts for cosmetic use (I): inhibitory activities of tyrosinase e DOPA auto-oxidation, Int J Cosmet Sci 19:291-298, 1997
21. K Iida, K Hase, K Shimomura, S Sudo, S Kadota, T Namba, Potent inhibitors of tyrosinase activity and melanina biosynthesis from Rheum officinale, Planta Med 61:425-428, 1995
22. TM Ngoc, PT Minh, TM Hung, PT Thuong, I Lees, BS Min, K Bae, Lipoxygenase inhibitory constituents from rhubarb, Arch Pharm Res 31:598-605, 2008
23. JD Lambert, S Sang, J Hong, SJ Kwon, MJ Lee, CT Ho, CS Yang, Peracetylation as a means of enhancing in vitro bioactivity and biovailability of epigallocatechin-3-gallate, Drug Metab Dispos 34:2111-2116, 2006
24. E Fragopoulou, T Nomikos, HC Karantonis, C Apostolakis, E Pilakis, M Samiotaki, G Panayotou, S Antonopoulou, Biological activity of acetylated phenolic compounds, J Agric Food Chem 55:80-89, 2007
25. D Colin, A Lancon, D Delmas, G Lizard, J Abrossinow, E Kahn, B Jannin, N Latruffe, Antiproliferative activities of resveratrol and related compounds in human hepatocyte derived HepG2 cells are associated with biochemical cell disturbance revealed by fluorescence analyses, Biochemie 90:1674-1684, 2008
26. K Biro, D Thaçi, FR Oschsendorf, R Kaufmann, WH Boehncke, Efficacy of dexpanthenol in skin protection against irritation: a doubleblind, placebo-controlled study, Contact Dermatitis 49:80-84, 2003
27. E Prokscha, HP Nissen. Dexpanthenol enhances skin barrier repair and reduces inflammation after sodium lauryl sulphate-induced irritation, J Dermatolog Treat 13:173-178, 2002
28. F Ebner, A Heller, F Rippke, I Tausch. Topical use of dexpanthenol in skin disorders, Am J Clin Dermatol 3:427-433, 2002
29. SH Tseng, P Bargo, A Durkin, N Kollias. Chromophore concentrations, absorption and scattering properties of human skin in-vivo, Opt Express 17:14599-14617, 2009
30. GE Piérard, E Uhoda. Skin photophysics and colors, Rev Med Liege 60:48-52, 2005
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