Fotoestabilização do Retinol e do Palmitato de Retinila pelo Etil-hexil Metoxicrileno
publicado em 06/05/2020
Craig Bonda, Jean Zhang
The HallStar Company, Chicago IL, EUA
Este estudo avaliou a fotoestabilidade do retinol e do palmitato de retinila quando submetidos à radiação UV (290-400 nm). Nessas condições, esses ativos degradam-se rapidamente diminuindo sua concentração nas formulações cosméticas. Entretanto, quando combinados previamente com etil-hexil metoxicrileno, esses retinoides ficam protegidos da fotodegradação mantendo suas concentrações inalteradas durante o processo de fabricação e a aplicação do produto na pele.
This study examines the photostability of retinol and retinyl palmitate, finding they break down rapidly when exposed to UV radiation in the 290-400 nm range. This severely reduces their concentrations in finished formulations. However, when combined with ethylhexyl methoxycrylene, these retinoids are shown to be protected against photodegradation, thus preserving their concentrations both during the manufacturing process and following application to the skin.
Este estudio evaluó la fotoestabilidad del retinol y del palmitato de retinol cuando son sometidos a la radiación ultravioleta (290-400 nm). En estas condiciones, estos activos se degradan rápidamente disminuyendo su concentración en las formulaciones cosméticas. Sin embargo, cuando se combina ellos con etilhexil metoxicrileno estos compuestos se están protegidos de la fotodegradación y mantienen sin cambios sus concentraciones durante el proceso de fabricación y la aplicación del producto sobre la piel.
Materiais e Métodos
Resultados
Discussão
Conclusão
Retinoides são uma classe de compostos químicos que têm estrutura similar ou são derivados da vitamina A. Os retinoides desempenham diversas funções e papéis importantes em nosso corpo, como a visão,1 a regulação da proliferação e a diferenciação celular,2 o crescimento do tecido ósseo,3,4 as funções imunológicas e a ativação de genes supressores tumorais.6 Esses compostos também têm sido estudados devido às suas atividades na prevenção do câncer de pele.
A estrutura básica desses retinoides é formada por quatro unidades isoprenoides lineares ligadas à um grupamento cíclico lateral polieno de um lado e, do outro lado, com um grupamento funcional. A conjugação da cadeia lateral poliênica - alternando ligações simples e duplas - é responsável pela coloração dos retinoides, os quais, normalmente, são amarelos, laranja ou vermelhos, dependendo da habilidade de esses compostos atuarem como cromóforos. Variações nas cadeias laterais e na polaridade dos grupamentos finais dessas moléculas produzem diversas classes de retinoides.
Os retinoides são classificados em três gerações (Tabela 1)9 – desde a primeira, a dos retinoides encontrados naturalmente, até a última, a dos que são totalmente sintetizados. Tanto os retinoides da primeira geração como os da segunda ligam-se a receptores especiais de retinoides encontrados no serum, no citoplasma e no núcleo. A terceira geração é menos flexível que a primeira e a segunda gerações. Por isso, interage pouco com os receptores de retinoides. O corpo armazena a maioria do retinoides no fígado, nas formas de ésteres dos ácidos palmítico, esteárico, oleico e linoleico.10
Quando o retinol ou vitamina A está dentro da célula, pode ser oxidado a retinal, o qual também sofre oxidação transformando-se em ácido retinoico. 11 O ácido retinoico age como um ligante para os RAR (retinoic acid receptors) e os
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