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Referências

 

Os desodorantes antiperspirantes vêm sendo amplamente utilizados desde meados da década de 1960. Em 1978, a Food and Drugs Administration (FDA), dos Estados Unidos, publicou a minuta de uma monografia (finalizada em 1993) sobre a categoria, listando esses produtos como medicamentos. Na minuta, eles são definidos como medicamentos de venda livre de receita médica (OTC), desde que a indicação para esses medicamentos seja aplicá-los topicamente para reduzir o suor sob as axilas (transpiração).1

De acordo com a FDA, os desodorantes antiperspirantes são considerados medicamentos porque podem afetar o funcionamento do organismo ao reduzir a quantidade de suor que chega à superfície da pele. Nos Estados Unidos, os medicamentos OTC estão sujeitos às regras da monografia, que define as normas e as exigências, o processo de aprovação pré-venda, os ingredientes ativos que são aceitos e a concentração máxima destes permitida na formulação. A regulação vigente em outros países varia em relação aos ingredientes e à sua concentração.

Embora a maioria dos países não tenha adotado as restrições regulatórias impostas pela FDA aos desodorantes