Derivados de AHA: Desodorantes Enzimáticos Alternativos aos Bacterianos Convencionais 

AHA como Desodorantes Enzimáticos
Lactato de Alquila C₁₂-C₁₃: Novo Sistema Desodorante
Eficácia à Formação de Odor
Avaliação Final 
Comentários
Aplicações Desodorantes

O problema do odor humano representa um dos mais importantes desafios da indústria cosmética. Atividade física intensa, uso de roupas sintéticas e comidas sofisticadas aumentam a perspiração, que produz ácidos orgânicos como o butírico, o isovalérico e o capróico, através da degradação microbiana. Para manter este fenômeno sob controle, a pesquisa cosmética tem tradicionalmente levado em conta a inibição microbiana ou a redução da perspiração: ambas, porém, interferem na fisiologia da pele. 

Os desodorantes antimicrobianos atuam diretamente na flora bacteriana saprófita da pele, mas não potencialmente tóxicos não só para o usuário, como também para o meio ambiente. Antiperspirantes à base de sais de alumínio modificados são, por natureza, irritantes potenciais e sensibilizantes. 

A pesquisa cosmética tem objetivado selecionar novos sistemas desodorantes que ajam sobre a secreção da perspiração, prevenindo-a ou encobrindo o odor, sem alterar a fisiologia da pele. 

AHA como Desodorantes Enzimáticos

No passado, foram descobertos diferentes moderadores enzimáticos que agem sobre a atividade da lipase, prevenindo a formação do odor da perspiração. Alguns deles são derivados do ácido cítrico ou lático, como o citrato de trietila ou e lactato de etila. Estes derivados de AHA não encontraram grande aplicação em desodorantes porque, embora ativos, não garantem a estabilidade do produto final e não asseguram a atividade duradoura de prevenção do odor. Recentemente, um novo derivada de AHA surgiu no mercado cosmético, um éster do ácido lático que, ao contrário dos moderadores enzimáticos comuns, é um produto estável, que apresenta grande compatibilidade química/física com todos os excipientes cosméticos Além disso, é de fácil incorporação em sistemas aquosos ou hidroalcoólicos. 

Lactato de Alquila C₁₂-C₁₃: Novo Sistema Desodorante 

O lactato de alquila C₁₂-C₁₃ (Figura 1), produzido pela Condea Augusta, Itália, é um composto obtido da esterificação do ácido lático com álcool ramificado exclusivo. 

O lactato de alquila C_12-C₁₃ é emoliente ativo que age na pele como AHA lipofílico, exibindo as atividades dermatológicas típicas dos AHA, como a hidratante, com propriedades queratolíticas suaves. Observando a estrutura do composto, torna-se evidente que há alguma polimerização do ácido lática e que os grupos éster estão em diferentes posições na cadeia alcoólica. 

A estrutura particular do lactato de alquila C₁₂-C₁₃, caracteriza-o como sistema liberador de ácido lático na pele com importante atividade reguladora enzimática. 

Esta atividade aplicada na lipase, produzida pela flora saprófita da pele, inibe o desenvolvimento de odor no corpo. Além disso, ao contrário dos ésteres láticos comuns ou outros moderadores enzimáticos, o lactato de alquila C₁₂-C₁₃ altera por longo tempo as enzimas envolvidas na produção do odor, conferindo propriedades duradouras ao produto final. 

Eficácia à Formação de Odor 

Para determinar as propriedades desodorantes e antimicrobianas, o lactato de alquila C₁₂-C₁₃ foi submetido a testes in vivo e in vitro. Um dos testes foi realizado com 12 voluntários (10 mulheres e 2 homens, 22-46 anos), aos quais foi solicitado que usassem dois diferentes produtos, um à base de triclosan e o outro de lactato de alquila C₁₂-C₁₃ (Quadro). 

• Pré-tratamento: Os voluntários selecionados tiveram, durante período de 7 dias, que evitar o uso de desodorantes, antiperspirantes, perfumes e medicamentos, lavar a área das axilas com sabonete sem perfume; evitar vestir roupas sintéticas e evitar de depilar as axilas 5 dias após o tratamento de pré-condicionamento. 

No final da primeira fase, os indivíduos foram submetidos ao teste de odor e à prova microbiológica. 

• Uso dos produtos: Esta fase teve a duração de 15 dias, durante os quais os indivíduos testados usaram os produtos fornecidos pelos pesquisadores: um na axila direita e outro na esquerda. Durante esse período, os voluntários foram instruídos a não nadar ou depilar a área das axilas e a evitar a ingestão de álcool em excesso e o uso de desodorantes, antiperspirantes, medicamentos e produtos pessoais contendo perfume. 

Depois de 15 dias, foram realizados os controles olfativo e microbiológico finais, após 6 e 24 horas da última aplicação do produto. 

Avaliação Final 

• Olfativa: Solicitou-se aos indivíduos testados que permanecessem 15 minutos numa sala com ar condicionado antes da a realização do teste. O odor axilar foi avaliado por três avaliadores que, assim como os assistentes do laboratório não furaram ou comeram nos 30 minutos que antecederam ao teste. 

O odor das axilas foi avaliado com base no seguinte procedimento: o voluntário levantava um braço, após o que os avaliadores, um-a-um, avaliavam o odor, atribuindo uma nota (0=sem odor; S = odor mediano e 10 = odor forte) em função da intensidade de odor perceptível. O mesmo procedimento foi adotado para a outra axila. 

A avaliação olfativa é expressa como redução do odor corporal de: 

T₀ = após 7 dias de pré-condicionamento
T₆ - após 6 horas da última aplicação
T₂₄ = após 24 horas da última aplicação 

O uso dos produtos contendo lactato de alquila C₁₂-C₁₃ durante duas semanas, induziu a redução do grau inicial de odor, principalmente depois de 6 horas e, menos evidentemente, depois de 24 horas. Significativo é o fato da atividade do produto à base de lactato de alquila C₁₂-C₁₃ ser comparável a do produto à base de triclosan, também depois de 24 horas. 

Os valores obtidos durante a avaliação olfativa estão de mostrados na Figura 2.

• Microbiológica: No final da avaliação olfativa foi retirada a microflora da axila. Foi solicitado aos voluntários que deitassem e então levantasse o braço. Foi despejado 5 ml de solução fisiológica esterilizada num pequeno cilindro de vidro (raio = 2,5 cm) e colocados na axila. Durante 30 segundos o operador raspou a área da pele fixada pelo cilindro e retirou a solução fisiológica. 

A solução fisiológica foi então analisada através do método de contagem TSA (Triptic Soy Agar). As amostras foram incubadas a 37^oC por 72 horas. Os resultados obtidos estão expressos em UFC - unidades formadoras de colônias (Figura 3). 

No caso da amostragem microbiana, o lactato de alquila C₁₂-C₁₃ não apresentou atividade antimicrobiana, mas após 6 horas manteve praticamente constante a flora saprófita da pele, enquanto o triclosan, conforme é sabido, age como bactericida, reduzindo o conteúdo microbiano. Após 24 horas, a atividade do triclosan estava praticamente extinta. 

Comentários 

Os resultados dos testes realizados significam que para controlar o desenvolvimento do odor corporal não é necessário utilizar produtos bactericidas. Deveria dar-se preferência a sistema enzimático mais compatível com a pele. A ação enzimática do lactato de alquila C₁₂-C₁₃ é ilustrada na Figura 4. 

A eficácia antimicrobiana é dada pela redução da contagem microbiológica total. 

Aplicações Desodorantes 

O lactato de alquila C₁₂-C₁₃ é emoliente hidroalcoólico solúvel em emulsões, sistemas anidros, propilenoglicol e surfactantes. Por esta razão, é muito facilmente introduzido cm desodorantes alcoólicos e não alcoólicos, emulsões, roll-ons, sticks ou na presença de propelentes. Além disso, promove excelentes aplicações em shower-géis ou sabonetes líquidos, melhorando a viscosidade do produto final e conferindo efeitos hidratantes, 

Usado isoladamente, o lactato de alquila C₁₂-C₁₃ confere propriedades desodorantes aos produtos finais; em combinação com outros ingredientes comuns, como o triclosan, farnesol e sais de alumínio, melhora a eficácia e reduz possíveis problemas toxicológicos, assim como confere proteção à pele, graças à sua atividade emoliente e hidratante (Fórmulas 1-5). 

Filippo Montesian é gerente de produtos da área de cosméticos e personal care da Condea Augusta, Milão, Itália. 

Este artigo foi publicado na revista Cosmetics & Toiletries (Edição em Português), 9(1): 38-41, 1997.